1先天性耳聋基因
遗传方式为常染色体隐性遗传，亦可常染色体显性遗传。携带比率：耳聋患者21%，正常人群2~3%。大部分表现为双耳先天性重度、极重度感音神经性耳聋，多为非进行性耳聋、双耳对称性；少部分表现为轻、中度耳聋、儿童期可迟发性或进行性耳聋。
2迟发性耳聋基因
遗传方式为常染色体隐性遗传。携带比率：耳聋患者19%，正常人群2.6%。表现为程度不等的耳聋、儿童期迟发或进行性耳聋、大前庭导水管综合征。近1/3的大前庭导水管综合征患儿能通过听力筛查，随着年龄增长听力逐渐下降，最终全聋。头外伤、感冒、噪声、坠床等可诱发或加重耳聋。
3药物性耳聋基因
据统计，我国目前7岁以下聋儿80万，其中30多万是由于不合理使用抗生素所致。90%以上的药物性耳聋是氨基糖甙类抗生素引起，低剂量使用就会出现耳鸣，甚至严重的听力下降，导致一针致聋。此类基因突变的遗传只通过女性遗传给后代，若母亲携带此类基因突变，可提醒其本人和后代一定要禁止使用氨基糖甙类药物，避免发生耳聋。
4后天高频耳聋基因
临床表现为高频听力受损的进行性语后聋，起初表现为高频听力损失，逐渐累及全频，发病年龄多在10~20岁。
说了这么多
大家对耳聋基因是否有所了解了呢？
让我们做个小调查
谢谢大家的参与！
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇